Texase kohtunik kaalub USA-s FDA heakskiidu tühistamist abordipillidele

Texase kohtunik kuulab argumente selle kohta, kas tavaliselt kasutatavaid abordipille tuleks USA-s müüa, otsusega, mis võib piirata juurdepääsu sellele ravimile kogu riigis.

Pille, mifepristooni, võib võtta kodus ja seda kasutatakse enam kui pooltel USA raseduste katkestamisel.

Texase abordivastase grupi kohtuasjas väidetakse, et ravimi ohutust ei uuritud kunagi korralikult.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 20 aasta.

Juhtum, mille üle otsustab endise presidendi Donald Trumpi ametisse nimetatud kohtunik Matthew Kacsmaryk, järgib USA ülemkohtu möödunud aastal tehtud ajaloolist otsust põhiseadusliku abordiõiguse üle.

Texase kohtuasjas, mille esitas abordivastane organisatsioon Alliance for Hippocratic Medicine, väidetakse, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis mifepristooni heaks enne piisavate testide läbiviimist.

President Joe Bideni administratsioon on hagile vastanud, väites, et ravimi heakskiitmist toetas hästi teadus.

USA justiitsministeeriumi juristid kirjutasid, et oleks pretsedenditu, kui kohus arvab ära FDA heakskiidu ja eemaldab ravimi turult, eriti kahe aastakümne pärast.

Julgeolekuprobleemidele viidates kutsus kohtunik Kacsmaryk advokaate üles kolmapäevase istungi kuupäeva mitte avalikustama, öeldes, et “vähem reklaami on parem”.

“See ei ole rämpskäsk, vaid lihtsalt viisakustaotlus, arvestades tapmisähvardusi ning ahistavaid telefonikõnesid ja kõnepostisõnumeid, mida see osakond on saanud,” ütles kohtunik reedese telekonverentsi protokolli järgi.

Mõned meediaväljaanded kritiseerisid haruldast taotlust, viidates läbipaistvusprobleemidele, ja saatsid kohtule kirja. Esmaspäeval avaldas kohtunik istungi kuupäeva.

Amarillo föderaalkohtu ees on oodata proteste.

Hagi toetava konservatiivse rühmituse Alliance Defending Freedom vanemjurist Julie Marie Blake ütles BBC USA partnerile CBS, et organisatsioon on “kindel, et kui iga kohus vaatab seadust ja teadust, mõistab ta, et FDA on täielikult jätnud oma kohustuse kaitsta naisi ja tüdrukuid.”

Kaksteist demokraatide juhitud osariiki, sealhulgas Washington, Arizona, Colorado, Delaware ja Connecticut, on esitanud FDA vastu eraldi hagi, et muuta juurdepääs mifepristoonile lihtsamaks.

See kohtumenetlus väidab, et FDA praegused eeskirjad ravimi kohta on “koormavad, kahjulikud ja mittevajalikud”.

Kui kohtunik Kacsmaryk otsustab, et FDA eksis oma heakskiitmisel, võidakse ravimi müük – üks kahest abordi esilekutsumiseks kasutatavast pillist – peatada.

Kuid naised saavad siiski kasutada teist heakskiidetud abordiravimit misoprostooli.

Misoprostooli võib kasutada üksinda ja see on sageli ainus võimalus riikides, kus mifepristoon on abortide puhul keelatud. Mõned USA kliinikud ja pakkujad pakuvad ka ainult misoprostooli. Ravi on siiski veidi vähem efektiivne kui kahe ravimiga raviskeem, mis sisaldab ka mifepristooni.

Abordiõigusi toetava uurimisorganisatsiooni Guttmacheri Instituudi uuringu kohaselt kasutatakse USA-s ligikaudu 98% ravimitega tehtud abortidest mifepristooni ja misoprostooli kombinatsiooni.

FDA on teatanud kokku 26 mifepristooniga seotud surmajuhtumist alates selle heakskiitmisest 2000. aastal – see on umbes 0,65 surmajuhtumit 100 000 kõrvalpillide abordi kohta.

Võrdluseks, aspiriini tavapärase kasutamisega seotud suremus on umbes 15,3 surmajuhtumit 100 000 aspiriini kasutaja kohta.